בצעי בדיקת התאמה גנטית כדי להבטיח התאמה בריאותית בינך לבין התורם.
אנחנו מסננים את התורמים שלנו במידה רבה עקב מחלות גנטיות במטרה להשיג תוצאות בריאותיות מיטביות. אך תרומה היא רק חלק מהסיפור, גם לגנים שלך יש תפקיד. זו הסיבה שבגללה אנחנו מציעים לבצע בדיקת התאמה גנטית כדי להבטיח שיש התאמה גנטית בינך לבין התורם שלך.
יש לנו שני עותקים של כל גן, אחד התקבל בתורשה מהאם הביולוגית שלנו והשני מהאב הביולוגי שלנו. כאשר שני הורים ביולוגיים נושאים מוטציות באותו גן, זה מגדיל את הסיכון להעברת מחלה גנטית רצסיבית לצאצאים בעתיד. כדי לצמצם את
הסיכון הזה, אנחנו מציעים בדיקה גנטית מקיפה שנקראת GeneMatch שמבצעת סינון של גנים לפי 400+ מחלות
גנטיות רצסיביות ומשווה אותם לגנים של התורם הפוטנציאלי שלך כדי להבטיח עתיד בריא יותר עבור ילדך.
כדי לבצע בדיקה, פשוט בחרי באפשרות GeneMatch בפרופיל של תורם ואנחנו נשלח לך ערכת בדיקה.
מחלות גנטיות שעוברות בתורשה נגרמות על ידי מוטציות בגנים שלנו שאותן אנחנו מעבירים לילדים שלנו. GeneMatch היא בדיקה שקובעת עם יש התאמה בריאותית בין הגנים שלך לאלה של התורם שלך. הבדיקה קובעת אם לך ולתורם שלך יש מוטציות משותפות באותו גן, מצב שעלול לגרום לכך שהילד שלך ייוולד עם מחלה גנטית תורשתית.
בקצרה, על ידי התאמת הגנים שלכם, אנחנו יכולים לקבוע אם אתה והתורם שלך נושאים מוטציות באותם גנים,
ובדרך זו לקבוע אם קיים סיכון שהילד שתלדי בעתיד יהיה חולה במחלה תורשתית.
בדיקת GeneMatch מסננת יותר מ-400 מחלות גנטיות ותספק לך תשובה כדי להבטיח שקיימת התאמה
בריאותית בינך לבין התורם שלך.
רוצה לבחור בין תורמים? את יכולה לרכוש בדיקות GeneMatch עבור תורמים רבים – או רק בדיקה אחת בכל פעם. המחיר של בדיקה אחת מתחיל ב-900 יורו.
חשוב לציין, מעבר לסינון החובה שלנו, התורמים חייבים להסכים לבדיקות הגנטיות הנוספות הכלולות בבדיקת GeneMatch.
כאשר תבקשי לבצע בדיקת GeneMatch עם תורם פוטנציאלי, את עשויה לקבל אחת מתוך שלוש תוצאות:
פשוט בחרי באפשרות GeneMatch בפרופיל של תורם ואנחנו נשלח לך ערכת בדיקה כדי לבדוק את ההתאמה שלך אליו. הבדיקה מתבצעת בקלות – פשוט השתמשי במטוש לפה כדי לאסוף דגימה של הרוק שלך ושלחי אותה בחזרה אלינו. תקבלי את התוצאות ששה שבועות לאחר שנקבל את הדגימה שלך, ואנחנו נשלח לך את התוצאות בדוא"ל.
אנחנו ממליצים לרכוש את מנות הזרע של התורם המועדף ולאחסן אותן אצלנו לפני שתוצאות הבדיקה יגיעו, כדי להבטיח שמלאי התרומה לא ייגמר.
המשיכי לקרוא לקבלת מידע מעמיק יותר על האופן שבו מחלות גנטיות עוברות בתורשה – ומדוע אנחנו בודקים התאמה.
לבני אדם יש כ-30,000 גנים פונקציונליים. יש לנו שני עותקים של כל גן, אחד התקבל בתורשה מהאם הביולוגית שלנו והשני מהאב הביולוגי שלנו. אנחנו יכולים לשאת מוטציות בעתק אחד של הגנים שלנו בלי שנהיה חולים – במצב זה אנחנו נחשבים ל'נשאים' של מחלה גנטית רצסיבית. אך כאשר יש מוטציות בשתי הגרסאות של אותו גן, יכולה להתפתח מחלה גנטית רציסיבית, לכן בדיקת GeneMatch יכולה לעזור.
מחלות גנטיות מסווגות כאוטוזומליות רצסיביות, אוטוזומליות דומיננטיות, מקושרות לכרומוזום X
או
מקושרות לכרומוזום Y.
המשיכי לקרוא לקבלת מידע נוסף על הסוגים השונים האלה, ואילו מכן מסוננות באמצעות GeneMatch.
מחלה גנטית אוטוזומלית רצסיבית תתפרץ רק אם יהיו מוטציות בשתי הגרסאות של הגן המושפע. המשמעות היא שלא ניתן להעביר את המחלה, אלא אם שני ההורים הביולוגיים נושאים את המוטציה – לכן חשוב לבדוק לבדוק גם אותך וגם את
התורם הפוטנציאלי שלך.
אם שני ההורים הביולוגיים נושאים את אותה מוטציה, יש סיכוי של 50% שצאצא יקבל בתורשה את המוטציה ויהפוך לנשא, סיכוי של 25% שהצאצא לא יקבל את המוטציה וסיכוי של 25% שהוא יקבל בתורשה שני גנים עם מוטציה ולכן
יחלה במחלה גנטית.
תוצאת אי התאמה של GeneMatch פירושה שיש סיכוי של 25% שהילד שלך יקבל בתורשה מחלה גנטית אוטוזומלית רצסיבית מהתורם המועדף שלך. במקרה זה, אנחנו ממליצים לבחור תורם אחר.
כאשר מחלה גנטית היא אוטוזומלית דומיננטית, המשמעות היא שהמחלה מתפרצת כאשר יש מוטציה בגן אחד בלבד. מכיוון שאנחנו כבר מסננים תורמים עם מחלות אוטוזומליות דומיננטיות בתהליך הקליטה, אנחנו איננו צריכים לבדוק את ההתאמה שלכם לסוג מחלה זה.
מחלות המקושרות לכרומוזום X ולכרומוזום Y מתפרצות בגנים בכרומוזומי המין X ו-Y בהתאמה. לנקבות וזכרים יש כרומוזומי מין שונים – XX ו-YY. נקבות מקבלות בתורשה כרומוזום X מכל הורה ביולוגי, בעוד שצאצא זכר מקבל כרומוזום X מהאם וכרומוזום Y מהאב.
מחלות גנטיות המקושרות לכרומוזום Y: מכיוון שרק הורה זכר יכול להעביר את כרומוזום Y, אין צורך לבדוק את ההתאמה שלכם עבור מחלות המקושרות לכרומוזום Y.
מחלות גנטיות המקושרות לכרומוזום X: מחלות אלה הן מאד נדירות בנקבות, מכיוון שהן דורשות את אותו גן חריג
בכרומוזום X מכל הורה. עם זאת, מכיוון שלזכרים יש רק כרומוזום X אחד, הם יכולים להיות מושפעים ממחלה גנטית
המקושרת לכרומוזום X אם הם מקבלים בתורשה גן לא תקין מאמם.
לכן GeneMatch מתריע על כמה מוטציות גנטיות המקושרות לכרומוזום X שייתכן שאת נושאת.
בדיקה גנטית אינה יכולה לנטרל לחלוטין את הסיכון להבאת ילד עם מחלה גנטית. גם בדיקה כמו GeneMatch אינה יכולה להקיף את כל המחלות הגנטיות התורשתיות האפשריות, או לזהות כמה מוטציות חדשות שעלולות להתפרץ בתוך זרע, ביצית או עובר ספציפיים. עם זאת, על ידי איתור של מוטציות גנטיות בשני ההורים הביולוגיים, אפשר למנוע 400+ מחלות גנטיות ולהעניק לילדך נקודת התחלה בריאה יותר.
כן, בדיקת GeneMatch היא רלוונטית לכל הנשים לפני שהן מתחילות טיפול פוריות בעזרת תרומת זרע. כולנו נשאים פוטנציאליים של מחלות גנטיות רצסיביות בלי שנראה סימנים או נחוש תסמינים כלשהם. אם שני הורים ביולוגיים נושאים את אות מחלה גנטית, יש סיכוי של 25% שהילדים שלהם יקבל בתורשה את אותה מחלה גנטית. להיות נשאית של מחלה גנטית זה לא כמו להיות חולה במחלה, ואפשר לאשר זאת עם בדיקה גנטית בלבד.
בממוצע, 1 מתוך 100 זוגות של הורים ביולוגיים נמצאים בסיכון להעברת מחלה רצסיבית לילד שלהם (1%). הסיכון של אישה לשאת מחלה המקושרת לכרומוזום X הוא עד 1 ל-200. (0.5%).
תקבלי את התוצאות של בדיקת GeneMatch כ-6 שבועות לאחר שנקבל את דגימת הבדיקה שלך. בינתיים, אנחנו ממליצים להזמין את מנות תרומת הזרע המועדפת עלייך ולאחסן אותן אצלנו כדי להבטיח שהא לא ייגמרו מהמלאי.
העלות של בדיקת GeneMatch יחידה עם תורם אחד היא 900 יורו.
לא, בדיקת GeneMatch קובעת רק אם יש התאמה בריאותית בין הגנים שלך לאלה של התורם, כלומר, שאין סיכון להעברה של אחת מתוך 400+ מחלות גנטיות רצסיביות שבדיקת GeneMatch מסננת. GeneMatch לא תספק מפה או דוח של הפרופיל הגנטי המלא שלך.
לא, בדיקת GeneMatch קובעת רק אם יש התאמה בריאותית בין הגנים שלך לאלה של התורם, כלומר, שאין סיכון להעברה של אחת מתוך 400+ מחלות גנטיות רצסיביות שבדיקת GeneMatch מסננת. GeneMatch לא תספק מפה או דוח של הפרופיל הגנטי המלא שלך.
לא, בדיקת GeneMatch כוללת רשימה קבועה של 400+ מחלות.
אנחנו נמצאים כאן:
Rosensgade 11, 8000 Aarhus C - Denmark HQ
מקומות נוספים
Boulevarden 6, 1. st. floor, 9000 Aalborg
Ole Suhrs Gade 19, Ground floor, 1354 Copenhagen
Havnegade 18, 1. st. floor, 5000 Odense