GeneMatch
בצעי בדיקת התאמה גנטית כדי להבטיח התאמה בריאותית בינך לבין התורם.
לקבל שלוות נפש עם GeneMatch
האם ידעת שניתן לבדוק את התאימות הגנטית שלך לתורם הנבחר כדי להבטיח התאמה טובה? המשיכי לקרוא כדי לגלות מדוע זו עשויה להיות בחירה חכמה.
למה לבדוק תאימות גנטית?
בעוד שאנו מסננים באופן קפדני את התורמים שלנו כדי לוודא בריאות גנטית, התאמה טובה לוקחת בחשבון גם את הפרופיל הגנטי הייחודי שלך. לכן אנו מציעים בדיקת תאימות גנטית כדי לוודא שאת והתורם הנבחר משלימים זה את זה בדרך הטובה ביותר האפשרית. בדיקה זו מספקת שלוות נפש נוספת בזכות הידיעה שהגנטיקה המשולבת של שניכם תומכת בתוצאה הטובה ביותר האפשרית עבור בריאות הילד העתידי שלך.
הסבר לגבי GeneMatch
כל אחד מאיתנו יורש שני עותקים של כל גן, אחד מהאם הביולוגית שלנו ואחד מהאב הביולוגי שלנו. אם את והתורם שלך בעלי מוטציות באותו גן, זה עלול להגביר את הסיכון להעברת מחלה גנטית לילד העתידי שלך. GeneMatch נועד לסייע בהפחתת הסיכון הזה על ידי סינון והשוואת החומר הגנטי שלך ושל התורם שלך עבור 421 גנים, כולל גנים הקשורים למחלות אוטוזומליות רצסיביות ודומיננטיות.
בפשטות, GeneMatch מחפש מוטציות משותפות שעלולות לגרום למחלה גנטית בילד העתידי שלך כדי לסייע לך להעריך את הסיכון להעברת מחלה גנטית.
שימי לב, בדיקת GeneMatch דורשת בדיקות גנטיות נוספות שתורמים מוכרחים להסכים להן. לרוע המזל, המשמעות היא כי בדיקת GeneMatch אינה זמינה עבור כל התורמים.
כבר יש לך דוח נשאית? השווי לתורם הנבחר שלך תוך 48 שעות בלבד
אם כבר יש לך דוח נשאית, נוכל להשוות את הגנים המשותפים מהדוח שלך לאלה שבדוח של התורם ללא עלות תוך 48 שעות. פשוט פני אלינו עם שם התורם הנבחר, ונספק הוראות לגבי השלמת ההתאמה ביחד עם הטפסים הדרושים.
שימי לב שלא נוכל לקבל דוחות גנטיים או מידע על מחלות אפשריות. אם נקבל מידע כזה, נפנה אותך לבדיקת GeneMatch שלנו עבור תמיכה.
ההתאמה בחינם ל-48 שעות מבוססת אך ורק על הגנים המשותפים המופיעים בדוח שלך ובדוח המיון המקיף של התורם. בנוסף, תהליך ההתאמה דורש הזמנה של יחידת תורם אחת לפחות ותשלום עבור היריונות מתוכננים עבור התורם הנבחר
שלך. במקרה שההתאמה מחזירה תוצאת "אין התאמה", תוכלי לבחור תורם אחר, ונמשיך בהתאמת בדיקות עם אפשרויות של תורם חדש עד שתימצא התאמה ללא תשלום.
אילו תוצאות ניתן לקבל?
תקבלי אחת מהתוצאות הבאות מבדיקת GeneMatch:
כיצד לבצע את הבדיקה
כדי להתחיל, בחרי באפשרות GeneMatch בפרופיל של תורם, ונשלח ערכת בדיקה עד לפתח ביתך.
השלמת הבדיקה מהירה ופשוטה. כל שעלייך לעשות זה לקחת דגימת משטח או רוק מהפה. מצורף מדריך קטן שמסביר כל שלב בבירור. הכול פשוט מאוד.
לאחר שהשלמת את הבדיקה, פשוט שלחי אותה בחזרה למרכז הבדיקות שלנו באמצעות תווית ההחזרה המצורפת. יש גם מדריך ברור שמסביר כיצד לבצע זאת.
תקבלי את התוצאות תוך 4-6 שבועות לאחר שנקבל את הדגימה שלך, ונשלח את המידע ישירות אלייך באמצעות הדואר האלקטרוני.
מומלץ לרכוש את יחידות הזרע של התורם המועדף עלייך ולאחסן אותן אצלנו לפני שתוצאות הבדיקה חוזרות כדי להבטיח לעצמך את התורם הנבחר. רכישת GeneMatch תקנה לך 12 חודשים של אחסון בחינם.
הסבר על פגמים גנטיים
סקרנית לגבי האופן שבו פגמים גנטיים עוברים בתורשה ולגבי הסיבה שאנו בודקים תאימות? בואי נבחן זאת מקרוב.
כאשר נוצר עובר, החומר הגנטי מהאם ומהאב משתלב ליצירת שילוב ייחודי. כל הורה מספק כרומוזום אחד מכל קבוצה, ובמהלך ההפריה, הגנים שלהם משתלבים כדי ליצור תוכנית גנטית חדשה.
פגמים גנטיים הם מצבים הנגרמים על ידי שינויים או מוטציות ב-DNA של אדם. מוטציות אלה יכולות להופיע בגן יחיד או במקטעי DNA גדולים יותר. פגמים גנטיים מסוימים עוברים בתורשה מהורים ביולוגיים, בעוד שאחרים יכולים להופיע ללא נטייה מוקדמת בחומר הגנטי.
פגמים גנטיים מסווגים לסוגים שונים:
אוטוזומלי רצסיבי, כאשר שני ההורים מוכרחים לשאת את המוטציה כדי שהפגם יועבר;
אוטוזומלי דומיננטי, כאשר רק הורה אחד צריך לשאת את המוטציה, וכן פגמים
בתאחיזה ל-X או
בתאחיזה ל-Y. המשיכי לקרוא כדי לקבל מידע נוסף על סוגים אלה ועל הפגמים הספציפיים ש-GeneMatch מחפש.
פגמים גנטיים אוטוזומליים רצסיביים
פגם גנטי אוטוזומלי רצסיבי מופיע רק כאשר שני העותקים של גן ספציפי מכילים מוטציות. המשמעות היא שילד יכול לקבל בתורשה את הפגם רק אם שני ההורים הביולוגיים נושאים את אותה מוטציה ומעבירים אותה הלאה. לכן זה חיוני לבדוק הן אותך והן את התורם הפוטנציאלי שלך.
אם שני ההורים הביולוגיים נושאים את אותה מוטציה, יש סיכון של 50% שכל צאצא יירש מוטציה אחת ויהפוך לנשא, סיכוי של 25% שלא יירש מוטציות, וסיכון של 25% שיירש שני גנים שעברו מוטציה ולפיכך, מחלה גנטית.
אם תוצאת GeneMatch שלך מעידה על אי תאימות, המשמעות היא שקיים סיכון של 25% שילדך יירש פגם גנטי אוטוזומלי רצסיבי עם התורם הנבחר. במקרה זה, מומלץ לבחור תורם אחר כדי להבטיח את התוצאה הטובה ביותר האפשרית עבור ילדך העתידי.
פגם גנטי אוטוזומלי דומיננטי
כאשר פגם גנטי הוא אוטוזומלי דומיננטי, המשמעות היא שהפגם יכול להופיע אם רק גן אחד עבר מוטציה. אנו מסננים תורמים ואת המשפחות שלהם כדי לאתר פגמים אוטוזומליים דומיננטיים במהלך תהליך הקליטה.
פגמים גנטיים בתאחיזה ל-X ובתאחיזה ל-Y
פגמים בתאחיזה ל-X ובתאחיזה ל-Y מופיעים בגנים בכרומוזומי המין X ו-Y בהתאמה. לנשים וגברים יש כרומוזומי מין שונים - XX ו-YY. נשם יורשות כרומוזום X מכל הורה ביולוגי, בעוד שצאצא זכר יורש כרומוזום X מהאם וכרומוזום Y מהאב.
פגמים גנטיים בתאחיזה ל-Y: משום שכרומוזום Y יכול לעבור רק מההורה הזכר, אין צורך לבדוק את התאימות שלך עבור פגמים בתאחיזה ל-Y. בסינון התורמים המקיף שלנו, אנו לא כוללים גברים שאינם בריאים.
פגמים גנטיים בתאחיזה ל-X: פגמים אלה נדירים מאוד בנשים, משום שהם דורשים את אותו גן לא תקין בכרומוזום ה-X מכל הורה. עם זאת, משום שלגברים יש כרומוזום X אחד בלבד, הם יכולים להיות מושפעים מפגם גנטי בתאחיזה ל-X אם הם יורשים גן לא תקין מהאם.
לפיכך GeneMatch מתריע בפניך על מוטציות גנטיות מסוימות בתאחיזה ל-X שאת עשויה לשאת.
